Sr. Director:
Los schwannomas, también conocidos como neurinomas, neurilemomas o fibroblastomas perineurales, se originan a partir de las células de Schwann del tejido nervioso periférico1,2. Pertenecen a la familia de tumores mesenquimatosos, son solitarios, de crecimiento lento, típicamente encapsulados y habitualmente bien diferenciados2,3. Pueden originarse del plexo de Auerbach (en la capa muscular) o del plexo de Meissner (en la submucosa), siendo el último el de menor frecuencia2. Su tamano˜ es variable (0,5-11 cm de diámetro). La localización más frecuente corresponde a las regiones cefálica y cervical1---3; raramente se originan en el tracto gastrointestinal, pero de presentarse ahí, el segmento más afectado es el estómago2. Los schwannomas gástricos (SG) son de presentación intramural, aunque también pueden ser extraluminales o endoluminales4. Suelen presentarse entre la quinta y sexta década de la vida, y se producen con mayor frecuencia en mujeres. Representan el 0,2% de todos los tumores gástricos1,2; generalmente evolucionan de forma asintomá- tica, pero de no ser así pueden cursar con hemorragia digestiva y síntomas secundarios a compresión de estructuras adyacentes por efecto de masa5. Se utilizan diversas pruebas de imágenes para confirmar la localización del SG; las más utilizadas son la ecografía endoscópica y la tomografía computarizada (TC) abdominal4. (Continua..)
Autor:Pinedo Pichilingue, Aranza; Quijano Ono, Javier
Fuente: Gastroenterología y Hepatología (2014)
No hay comentarios:
Publicar un comentario