Antecedentes y Objetivos: El rol de los virus respiratorios ha sido
previamente sub-estimado en la comunidad. Por esta razón, el objetivo
de este estudio es evaluar la incidencia y las características clínicas
de las infecciones respiratorias agudas (IRA) en niños de la
Región Sierra Norte del Perú (Cajamarca), para lo cual se utilizó la técnica de RT-PCR multiplex y la RT-PCR a Tiempo Real como prueba
de rutina en el laboratorio.
Métodos: En este estudio fueron incluidos 55 pacientes entre 0 a 17
años diagnosticados con IRA provenientes del Hospital Regional de
Cajamarca (DIRESA-Cajamarca) durante los meses de agosto a diciembre
del 2009. Las muestras fueron colectadas mediante hisopados
nasofaríngeos y procesados para evaluar microorganismos patógenos
respiratorios mediante las técnicas de amplificación de ácidos
nucleicos mediante Reacción en Cadena de la Polimerasa: RT-PCR
multiplex para la detección de: virus de la gripe A, B y C; virus respiratorio
sincitial A y B; adenovirus; virus parainfluenza 1, 2, 3, y 4;
rinovirus; enterovirus y coronavirus, RT-PCR a Tiempo Real para el
diagnóstico de virus de la gripe A pandémica (H1N1) y PCR convencional
para la detección de: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma
pneumoniae, Chlamydia trachomatis y Bordetella pertussis. De acuerdo
a la etiología, los resultados fueron categorizados en 4 grupos: grupo
1 (sólo detección de virus); grupo 2 (sólo detección de bacterias),
grupo 3 (virus + bacterias) y grupo 4 (co-infección bacteriana).
Resultados: De los 55 pacientes diagnosticados con IRA se evaluó la
etiología de la siguiente manera: grupo 1, n = 29 (52,7%); grupo 2, n= 16 (20,09%); grupo 3, n = 6 (10,9%) y grupo 4, n = 2 (3,6%). De los 29
virus respiratorios identificados se observó: virus de la gripe A pandémica
(H1N1) (n = 25, 45,45%), virus de la gripe A estacional (n = 3;
5,45%) y virus parainfluenza 1 (n = 1; 1,81%). De las 16 bacterias
identificadas se observo: Chlamydia pneumoniae (n = 7 pacientes,
12,7%), Mycoplasma pneumoniae (n = 6 pacientes, 10,9%), Bordetella
pertussis (n = 3 pacientes, 5,45%). De los 55 pacientes, 6 de ellos presentaron
co-infección virus-bacteria: virus de la gripe A pandémica
(H1N1) + Chlamydia pneumoniae (n = 4; 7,27), virus de la gripe A
estacional + Mycoplasma pneumoniae (n = 1; 1,81%) y virus de la gripe
A estacional + Bordetella pertussis (n = 1; 1,81%). Sóo 2 casos presentaron
co-infección bacteriana: Mycoplasma pneumoniae + Chlamydia
pneumoniae (n = 2; 3,62%).
Conclusión: La técnica de amplificación de ácidos nucleicos, revela
que los virus respiratorios representan el agente etiológico más común
del IRA, las características clínicas no pueden distinguir entre
infección viral o bacteriana. Por esta razón es importante implementar
técnicas moleculares como pruebas de rutina en los laboratorios
regionales para ofrecer un diagnóstico adecuado y a tiempo al paciente.
Author(s): Casabona Ore, V.; Nazario Fuertes, R.; Bazán Mayra, J.; Cieza Mora, E.; Marcos, M.A.; Del Valle Mendoza, Juana; Valle Mendoza, Luis; T. Pumarola Suñé
Source: Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica
URL: http://hdl.handle.net/10757/566975
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