Elevated neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) has been associated with increased mortality
in patients with acute heart failure (HF) and neoplastic diseases. We investigated the
association between NLR and mortality or cardiac transplantation in a retrospective cohort
of 527 patients presented to the Cleveland Clinic for evaluation of advanced HF therapy
options from 2007 to 2010. Patients were divided according to low, intermediate, and high
tertiles of NLR and were followed longitudinally for time to all-cause mortality or heart
transplantation (primary outcome). The median NLR was 3.9 (interquartile range 2.5 to
6.5). In univariate analysis, intermediate and highest tertiles of NLR had a higher risk than
the lowest tertile for the primary outcome and all-causes mortality. Compared with the
lowest tertile, there was no difference in the risk of heart transplantation for intermediate
and high tertiles. In multivariate analysis, compared with the lowest tertile, the intermediate
and high NLR tertiles remained significantly associated with the primary outcome
(hazard ratio [HR] [ 1.61, 95% confidence interval [CI] 1.10 to 2.37 and HR [ 1.55, 95%
CI 1.02 to 2.36, respectively) and all-cause mortality (HR [ 1.83, 95% CI 1.07 to 3.14 and
HR [ 2.16, 95% CI 1.21 to 3.83, respectively). In conclusion, elevated NLR is associated
with increased mortality or heart transplantation risk in patients with advanced HF.
Source: The American Journal of Cardiology
URL: http://hdl.handle.net/10757/338009
Producción académica de de la Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas - UPC
miércoles, 20 de mayo de 2015
Differences in survival between patients with systemic lupus erythematosus from a public and a private center
Sr. Editor
Hemos leído con atención el artículo publicado por el servicio de Reumatología del Hospital José María Cullen de Santa Fe, Argentina1. Nos parece relevante la comparación de la evolución del lupus eritematoso sistémico (LES) en un centro privado y uno público, ya que el desenlace de esta enfermedad se podría ver afectado por diversos factores que involucran estar en cualquiera de los centros mencionados, como el tratamiento farmacológico brindado y las características demográficas de la persona que acude a un centro público y uno privado. Estos factores influyen en la calidad de vida y el grado de actividad de la enfermedad en el paciente2. Sin embargo, el estudio presentado tiene algunas limitaciones que ponen en tela de juicio los resultados reportados. En primer lugar, no se define el momento en que los autores inician el seguimiento de enfermedad de los pacientes. Esto podría sesgar el estudio ya que el pronóstico de supervivencia de LES varía de acuerdo con varios factores, como el grado de actividad de la enfermedad en la que se encuentra la persona, la edad y las comorbilidades en el momento de diagnóstico, entre otras3. Segundo, no se determina si los pacientes son usuarios exclusivos de uno de los sistemas de salud (público o privado), si tienen ambos sistemas de salud o si durante los anos ˜ de seguimiento cambiaron de un sistema a otro. Esto generaría que los pacientes reciban más de un tratamiento simultáneamente o tratamientos distintos por cada centro en diversos periodos. Finalmente, el uso de un consentimiento informado es importante en la realización de un estudio, ya que asegura que el paciente tiene conocimiento y acepta su participación en este4. Suena raro que sea necesario un consentimiento informado en un estudio retrospectivo cuando en la sección de métodos se dice que no se ha usado, pero más adelante se menciona que sí se utilizó, lo cual puede generar confusión sobre la ética del estudio.
Por último, consideramos que algunos datos podrían haber estado mejor explicados,tanto en las tablas como en eltexto, ya que puede confundir a los lectores provocando una mala interpretación de los datos. Por ejemplo, en los resultados, los autores explican que, dados 2 grupos de personas, ambos de raza negra, un grupo con seguro de salud y el otro grupo sin seguro de salud, se observa una mayor mortalidad en el grupo sin seguro de salud, lo que da como resultado que la etnia no desempena˜ un papel decisivo en la supervivencia de los pacientes, lo cual puede ser desmentido, ya que en este caso, la etnia es la misma en todos los pacientes estudiados y no una variable5.
Fuente: Reumatología Clínica
URL: http://hdl.handle.net/10757/337884
Hemos leído con atención el artículo publicado por el servicio de Reumatología del Hospital José María Cullen de Santa Fe, Argentina1. Nos parece relevante la comparación de la evolución del lupus eritematoso sistémico (LES) en un centro privado y uno público, ya que el desenlace de esta enfermedad se podría ver afectado por diversos factores que involucran estar en cualquiera de los centros mencionados, como el tratamiento farmacológico brindado y las características demográficas de la persona que acude a un centro público y uno privado. Estos factores influyen en la calidad de vida y el grado de actividad de la enfermedad en el paciente2. Sin embargo, el estudio presentado tiene algunas limitaciones que ponen en tela de juicio los resultados reportados. En primer lugar, no se define el momento en que los autores inician el seguimiento de enfermedad de los pacientes. Esto podría sesgar el estudio ya que el pronóstico de supervivencia de LES varía de acuerdo con varios factores, como el grado de actividad de la enfermedad en la que se encuentra la persona, la edad y las comorbilidades en el momento de diagnóstico, entre otras3. Segundo, no se determina si los pacientes son usuarios exclusivos de uno de los sistemas de salud (público o privado), si tienen ambos sistemas de salud o si durante los anos ˜ de seguimiento cambiaron de un sistema a otro. Esto generaría que los pacientes reciban más de un tratamiento simultáneamente o tratamientos distintos por cada centro en diversos periodos. Finalmente, el uso de un consentimiento informado es importante en la realización de un estudio, ya que asegura que el paciente tiene conocimiento y acepta su participación en este4. Suena raro que sea necesario un consentimiento informado en un estudio retrospectivo cuando en la sección de métodos se dice que no se ha usado, pero más adelante se menciona que sí se utilizó, lo cual puede generar confusión sobre la ética del estudio.
Por último, consideramos que algunos datos podrían haber estado mejor explicados,tanto en las tablas como en eltexto, ya que puede confundir a los lectores provocando una mala interpretación de los datos. Por ejemplo, en los resultados, los autores explican que, dados 2 grupos de personas, ambos de raza negra, un grupo con seguro de salud y el otro grupo sin seguro de salud, se observa una mayor mortalidad en el grupo sin seguro de salud, lo que da como resultado que la etnia no desempena˜ un papel decisivo en la supervivencia de los pacientes, lo cual puede ser desmentido, ya que en este caso, la etnia es la misma en todos los pacientes estudiados y no una variable5.
Fuente: Reumatología Clínica
URL: http://hdl.handle.net/10757/337884
Characterization of two Achromobacter xylosoxidans isolates from patients with pertussis-like symptoms
Objective: To characterize two Achromobacter xylosoxidans recovered from 2 patients diagnosed
with pertussis during a Bordetella pertussis surveillance program. Methods: Nasopharyngeal
swabs from 2 children under 1 year of age with clinical suspicion of pertussis were analyzed
by culture and PCR. Results: Two Achromobacter xylosoxidans A8, closely related to Bordetella
spp. were recovered from 2 patients diagnosed of pertussis, both carrying the ptxA gene and
IS418 the pertussis toxin encoding gene. Subsequently, antibiotic susceptibility was evaluated
by disk-diffusion method and by PCR. Conclusions: Although more detailed studies are
needed, the present data highlight the possibility that Achromobacter xylosoxidans, closely
related Bordetella pertussis microorganisms and not covered under the vaccine umbrella, might
also result in cases of whooping cough. Thereby further surveillance is necessary to determine
the extension and relevance of their pathogenic role in order to discriminate their real public
health implication.
Source: Asian Pacific Journal of Tropical Medicine
URL: http://hdl.handle.net/10757/554305
Source: Asian Pacific Journal of Tropical Medicine
URL: http://hdl.handle.net/10757/554305
Citation Boost or Bad Data? Academia.edu Research Under Scrutiny
If a free website claimed that you could double citations to your papers simply by uploading them to their file sharing network, would you believe it?
This claim, and the paper supporting it, is displayed prominently on the Academia.edu website, a platform for scholars to share research papers. It was also sent out to all 21 million registered Academia.edu members
Academia Versus Academia.edu: Should Tech Business Needs Trump Scholarly Culture?
Though often used in a pejorative manner, the concept of the “ivory tower” is based on a separation from the concerns of the everyday–the idea of academia serving a higher purpose than the rat race of business. Last week Rick Anderson wrote about the higher standards of behavior required from scholarly publishers, and watchdogs continually call out any deviation from the strict rigor that characterizes academic research itself. As technology startups continue to hold more sway over scholarly communication, should we similarly hold those companies and their business practices to the same high standards? Academia.edu’s recent marketing campaign offers an interesting case study.
Source: The Scholarly Kitchen
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